在线留言

请填写以下信息,我们会尽快和您联系。

您的姓名:
您的电话:
留言板:

专家在线咨询

热线电话
010-85115367

关注赢好礼

010-85115367

微信二维码

当前位置:首页>三代技术
三代技术

                           三代试管解读


      第三代IVF胚胎着床前遗传病诊断PGD/PGS,在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。对于有某些特殊染色体异常或遗传性疾病的夫妇以及有优生优育需求的家庭可以选择正常的胚胎,从而获得健康的胚胎。
    优势1,在目前所有生殖技术当中是成功率最高的试管婴儿技术
    优势2,可优生优育,在胚胎移植前完成胚胎遗传病诊断,避免250种遗传性疾病
   

be94acb0b68939f60f087b894218e7a3_2416320267.jpeg


     最新的第三代试管婴儿技术能排除基因缺陷,对付遗传疾病。如果夫妇双方都携带遗传病基因,如地中海贫血,那么试管里孕育的可能就是个带病的孩子。按照之前的技术手段,只能让女方先怀孕,在怀孕7~8周和4~6个月这两个阶段,分别抽取绒毛和羊水来检测胎儿是否健康,如果不健康则选择引产。这样会对女性造成很大的伤害,有的夫妇甚至经受过数次“忍痛割爱”,仍然怀不上健康的胎儿。
     为了解决这个难题,第三代技术应运而生。这是怎样一种神奇的技术呢?专家介绍说,以地中海贫血为例,夫妻双方如果都是地贫基因携带者,那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子。此时要做的就是通过技术手段挑出这“健康的1/4”。
     正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎,可是通过试管婴儿技术,能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天,医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测,选出健康的那个胚胎,再移植到女性的体内。因此,第三代技术也叫做胚胎移植前遗传学诊断。
     胚胎移植前基因诊断,染色体鉴定,第三代试管婴儿可以检测多种疾病,它们包括染色体异常,单基因缺陷或性连环性疾病.世纪福林合作的泰国医院可以对胚胎特定的染色体进行检测以检查特别的疾病,可以筛查250多种遗传疾病。

技术图片.jpg


常见疾病包括:

13号染色体: 13号染色体异常多出现-三体综合征(帕韬综合征) 发病率大约为1/5000。是因为多了一条13号染色体导致患病,患儿有多发畸形,多数在出生后三年内死亡。13号染色体异常引起耳聋,肝脏及神经系统疾病。

16号染色体: 家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调。
18号染色体:18号染色体异常多出现三体综合征(爱德华综合征) 是一种严重的染色体异常,发病率为大约1/6000。患       有18号染色体异常的三体综合征的患者通常表现为多个器官缺陷,大多在出生后一年内就死亡。常引起尼曼匹克病(贫血、肝、脾、淋巴结肿大、消化不良和神经性缺陷等疾病。
21号染色体: 唐氏综合征(Down’ssyndrome)
X染色体: 特纳氏综合征,脆性X综合征
Y染色体: 第二性征发育不全,无精症等

     正常的女性染色体型为XX 男性染色体为XY。而性染色体异常比较常见,发生率大约1/500,专家认为大约25%的自然流产是由于性染色体异常导致的。以下是三类常见的性染色体异常症状:
     特纳综合征Tul'ner(先天性无卵巢综合征) 在女婴中发病率为1/10000,是导致发生流产的最主要的染色体异常原因。患病女婴没有两条X染色体,只有一条X染色体:45X。患者长大后身材矮小、颈部异常、性发育不全、卵巢异常小,常患有心脏和肾脏疾病。这些症状往往到青春发育期才能被发现。核型为45,X。
     克氏综合征(Klinefeher syn-drome)(先天性睾丸发育不全) 在男婴中发病率约为1/1000,最显著的特征就是男孩达到青春期后身型非常高大,四肢细长。患儿有一条多余的X染色体,核型为47XXY,常常表现为性发育不全,睾丸小,不能产生精子,故不育。阴毛呈女性发布,胡须,腋毛,阴毛稀少,无喉结,皮肤细腻,部分男性患者有女性的乳房。
     混合性性发育不全(Mixde gonadal dysgene-sis,MGD)也称为,XO/XY性发育不全,是一种综合,最显著的特征是患者阴蒂增大。性的发育程度影响内外生殖器官的发育。
     XXX综合症(Trisomy x syndrome)是女性最常见的染色体异常。对性分化影响不大,患者一般外表正常,部分患者有智力障碍和精神障碍,卵巢功能异常,间歇性闭经,乳房发育不良。XXX综合症的染色体核型有47,XXX; 48,XXXX等,染色体的多少与症状的严重程度有关,X染色体越多,症状就越严重。
     脆X综合征(Fragile x chromosome) 是男患者发生智力发育迟缓的最主要原因,病症表现在前额前突,下颌前突,大耳、大手和语言障碍,性格孤僻。核型为46,Fra(x)Y。

     三代试管不仅可以保障孩子的健康性,而且经过染色体筛查后的胚胎质量更好着床率非常高,同时也能满足选择健康宝宝的家庭,满足对孩子的一切渴望,向科技致敬!


如果,您也有染色体问题,有多次不明原因流产,胎停史,请联系我们,点击咨询专家医生帮您详细评估